Troponin vor Ort. Aus 50 µl Vollblut. In unter 12 Minuten.
Hochsensitives Troponin I und Troponin T auf einem kompakten Tischgerät. Die Plasmatrennung passiert in der Reagenzscheibe: keine Zentrifuge, kein Probenversand, keine Stunde Warten auf das Zentrallabor.
Die ESC-Leitlinien setzen beim Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom auf serielle Messungen mit hochsensitivem Troponin im 0h/1h- oder 0h/2h-Takt. Dieser Takt scheitert dort, wo kein 24h-Labor im Haus ist. Der JIE-200 bringt hs-Troponin an den Ort, an dem der Thoraxschmerz ankommt – in Notfallstation, Permanence, Hausarztpraxis und Kardiologie.
Ein Tropfen pro Test, sechs Tests aus einem Röhrchen: hs-cTnI, hs-cTnT, NT-proBNP und D-Dimer laufen gemeinsam – ein Thoraxschmerz-Panel aus weniger als einem halben Milliliter Blut.
| Modell | JIE-200 (JIEZLAB Diagnostics) |
|---|---|
| Messprinzip | Mikrofluidischer zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay |
| Probenmaterial | Vollblut (EDTA, Heparin), Serum, Plasma |
| Probenvolumen | 50 µl Vollblut |
| Zeit bis Resultat | unter 12 Minuten |
| Durchsatz | 1 bis 6 Reagenzscheiben pro Lauf, frei kombinierbar |
| Probenaufbereitung | keine Zentrifuge, Plasmatrennung in der Scheibe |
| Kalibrierung | per QR-Code-Scan, kein Kalibrationslauf |
| Präzision | VK ≤ 6 % |
| Anbindung | LIS und HIS |
| Abmessungen | 285 × 235 × 160 mm |
| Gewicht | 4,5 kg |
| Kennzeichnung | CE-IVD |
| Regionalspital | Notfallstation, Nacht- und Wochenendbetrieb |
|---|---|
| Permanence | Walk-in und Notfallpraxen mit hohem Durchlauf |
| Hausarztpraxis | Thoraxschmerz, Triage vor der Zuweisung |
| Kardiologie | Verlaufskontrolle im Sprechstundentakt |
Wir bringen das Gerät mit hs-cTnI und hs-cTnT zu Ihnen und messen parallel zu Ihrer bestehenden Methode.
info@tamedics.chBeide Troponine wurden gegen etablierte Zentrallabor-Methoden verglichen. Entscheidend ist die Präzision im tiefen Bereich um die 99. Perzentile – dort, wo über Rule-in und Rule-out entschieden wird.
| Vergleichsmethode | Abbott ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I |
|---|---|
| Bestimmtheitsmass | R² = 0.9921 |
| Regression | y = 0.9903x + 2.14 |
| VK an der 99. Perzentile | 5.81 % |
| Probenmaterial | Vollblut, Serum, Plasma (EDTA oder Heparin) |
| Vergleichsmethode | Roche Elecsys TnT hs STAT |
|---|---|
| Bestimmtheitsmass | R² = 0.992 (n = 45) |
| Matrixvergleich | R² ≥ 0.993 (Vollblut, Serum, Plasma) |
| VK an der 99. Perzentile | 6.27 % |
| Gesunde über Nachweisgrenze | 67.4 % (31 von 46), IFCC-Kriterium ≥ 50 % |
Skala 0–15 %, Markierung bei der IFCC-Grenze von 10 %.
Leistungsdaten gemäss Herstellerangaben. hs-cTnT-Vergleichsstudie an einem Klinikstandort, Publikation ausstehend. Troponinresultate sind assayspezifisch: Grenzwerte, geschlechtsspezifische 99. Perzentilen und die Anwendung in ESC-Algorithmen richten sich nach der gültigen Packungsbeilage und der Validierung am Standort. Das Resultat ersetzt nicht die klinische Beurteilung und das EKG. Nur für die In-vitro-Diagnostik und den professionellen Gebrauch.
Reagenzscheibe auf Raumtemperatur bringen.
QR-Code lesen, Chargendaten sind geladen.
Lasche ziehen, Verdünnungspuffer wird freigesetzt.
50 µl Vollblut in die Probenkammer.
Scheibe einsetzen, Resultat in unter 12 Minuten.
Wir planen mit Ihnen einen Methodenvergleich gegen Ihr Referenzlabor – mit Ihren Proben und Ihren Fragestellungen.
Inbetriebnahme, LIS-Anbindung und Einweisung des Teams vor Ort. Auf Deutsch, Französisch oder Italienisch.
Ein Ansprechpartner für Gerät, Reagenzien und Qualitätskontrolle. Schweizer Lager, kurze Wege.
Beide. hs-cTnI und hs-cTnT laufen auf derselben Plattform. Troponinwerte unterschiedlicher Assays sind nicht austauschbar – wer am Point of Care denselben Marker misst wie das Zuweiserspital, kann Verläufe über Standortgrenzen hinweg lesen.
Vom Vollblut zum quantitativen Wert in unter 12 Minuten – schnell genug, um Triage, Verlegung oder Entlassung noch in derselben Stunde zu entscheiden.
Nein. 50 µl Vollblut kommen direkt in die Reagenzscheibe. Die Plasmatrennung und -quantifizierung erfolgt im mikrofluidischen Kanal, was den Einfluss unterschiedlicher Hämatokritwerte eliminiert.
Gemäss Herstellerangaben liegt der VK an der 99. Perzentile bei 5,81 % für hs-cTnI und 6,27 % für hs-cTnT – deutlich innerhalb der IFCC-Anforderung von VK ≤ 10 %.
Kardiovaskulär: hs-cTnI, hs-cTnT, cTnT, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP, BNP, D-Dimer. Entzündung: PCT, IL-6. Ausserdem TSH, β-hCG und Vitamin D. Bis zu 6 Reagenzscheiben pro Lauf, frei kombinierbar. Verfügbarkeit einzelner Parameter in der Schweiz auf Anfrage: info@tamedics.ch